Treosulfan - CAS:299-75-2

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Treosulfan (Synonyms:NSC 39069; Treosulphan)

目录号 : KM10662 CAS No. : 299-75-2 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator)，对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。

规格	价格	是否有货
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生物活性

Treosulfan (NSC 39069) is a bifunctional alkylating agent with activity in ovarian cancer and other solid tumor types.

体外研究

Treosulfan is an alkylating agent. Treosulfan inhibits several cancer cell lines, such as Panc-1, Miapaca-2 and Capan-2 cells, with IC₅₀s of 3.6 μg/mL, 1.8 μg/mL and 2.1 μg/mL respectively, and shows nearly 100% cytotoxicity on these cell lines at 100 μg/mL. Treosulfan (0.1-100 μg/mL) in combination with LY 188011 exhibits enhanced activity against cancer cells. However, Treosulfan (1, 2.5, 5 μg/ml) combined with 5-FU (0.1, 0.25, 0.5 μg/ml) has antagonistic effect on Panc-1 cells at intermediate and high concentrations, and on Miapaca-2 cells at all doses. Treosulfan (800 µg/mL) dramatically reduces erythrocyte forward scatter, increases the percentage of annexin-V-binding cells, [Ca]_i, and ROS. Removal of extracellular Ca abrogates the effect of Treosulfan on annexin-V-binding.

体内研究

Treosulfan (1.5 g/kg/day) induces a rapid myeloablation, depletes the splenic B and T cells in mice. Treosulfan (1.5 g/kg/day) causes olny interleukin-2 production in spleen cells for a short time and without obvious significant effect on synthesis of tumor necrosis factor-α and/or IFN-γ in mice.

分子式

C₆H₁₄O₈S₂

分子量

278.30

CAS号

299-75-2

中文名称

曲奥舒凡

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (359.32 mM)

H₂O : 50 mg/mL (179.66 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5932 mL	17.9662 mL	35.9324 mL
5 mM	0.7186 mL	3.5932 mL	7.1865 mL
10 mM	0.3593 mL	1.7966 mL	3.5932 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。