Eribulin mesylate - CAS:441045-17-6

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Eribulin mesylate (Synonyms:甲磺酸艾日布林; B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate)

目录号 : KM10356 CAS No. : 441045-17-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

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生物活性

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) is a microtubule targeting agent that is used for the research of metastatic breast cancer. Eribulin mesylate inhibits the proliferation of cancer cells by binding microtubule proteins and microtubules.

体外研究

Eribulin (1-100 nM; 72 h) inhibits cells proliferation, with IC₅₀s of 22.8 and 21.5 nM for LM8 and Dunn cells, respectively.
Eribulin (10-50 nM; 12-72 h) increases early apoptosis significantly after 24 h treatment at the dose of 50 nM in LM8 cells.
Eribulin (10-50 nM; 12-72 h) induces G2/M arrest by 12 h treatment with at the dose of 50 nM, but not by long-term treatment (72 h) with 10 nM in LM8 cells.
Eribulin (1-50 nM; 12 h) does not induce senescence in LM8 cells.
Eribulin (1-10 nM; 16 h) induces morphological change and suppresses cell migration in a low concentration in LM8 cells.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	LM8 cells and Dunn cells
Concentration:	0, 1, 10, 100 nM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Inhibited cells proliferation in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	LM8 cells
Concentration:	0, 10, 50 nM
Incubation Time:	12, 24, 48, 72 hour
Result:	Induced early apoptosis after 12 h at the concentration of 50 nM. Not detected apoptosis at the concentration of 10 nM.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	LM8 cells
Concentration:	0, 10, 50 nM
Incubation Time:	12, 24, 48, 72 hour
Result:	Induced G2/M arrest by 12 h treatment with 50 nM. No G2/M arrest was induced by10 nM treatment.

体内研究

Eribulin (1 mg/kg; i.v. once a week for 2 weeks) reduces primary tumor growth and lung metastasis of osteosarcoma in mice.
Eribulin (1 mg/kg; once i.v.) suppresses circulating tumor cells (CTC) appearance in the low-concentration phase.

Animal Model:	C3H/HeN mice (4-week-old) are injected LM8 cells
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	I.v. once a week for 2 weeks
Result:	Suppressed primary tumor growth and induced apoptosis in tumor cells. Reduced lung metastasis.

分子式

C₄₀H₅₉NO₁₁^.CH₄O₃S

分子量

826.00

CAS号

441045-17-6

中文名称

甲磺酸艾日布林

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (121.07 mM)

Ethanol : ≥ 100 mg/mL (121.07 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2107 mL	6.0533 mL	12.1065 mL
5 mM	0.2421 mL	1.2107 mL	2.4213 mL
10 mM	0.1211 mL	0.6053 mL	1.2107 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
5.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
6.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

临床试验

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

摩尔计算器
稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation